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国家药品计划推行全品种全过程电子监管 10-17
今年,在广泛征求各省监管部门和企业意见的基础上,为实现《药品安全“十二五”规划》确定的“推进国家药品电子监管系统建设,完善覆盖全品种、全过程、可追溯的药品电子监管体系”工作目标,2015年年底前要实现药品全品种全过程电子监管。信息中心会同药品电子监管系统运维公司,不断加强技术支撑能力。进一步量化系统登陆、数据上传、数据处理等技术指标;结合系统已经储存的海量数据,开发系统的数据分析功能;细化技术操作
药品保存为什么一定要使用医用冰箱的原因 10-17
​1,药品是特殊商品,对温度和湿度有严格的要求,如果没有在规定温湿度下储存,药品的药性很可能发生改变。特别是需要冷藏储存的生物制品,如胰岛素、促红素、菌苗、疫苗、免疫血清、血液制品等,若不在规定温度下储存,药品可能完全失效,不仅起不到预防、治疗作用,还会延误患者病情。在购买到需要冷处保存的药品时,一定注意观看药品说明书中的标示,如某胰岛素要求冷处保存(2~8℃)(详情请见2~8℃医用冷藏箱),就应该放进冷藏医用冰箱。少数药品,说明书中注明需要冷冻保存的药品,就应放入低温冰箱。
新版《药品经营质量管理规范》的12点创新 10-17
​根据国家食品药品监督管理局的总体工作部署,新修订的GSP将于近期正式颁布。这次修订工作历时较长,修订调整内容较多,征求意见广泛。在修订的整体思路上,既考虑了现行GSP监督实施的延续性,又注重了推动行业整体管理水平和技术应用的进步,特别是对行业健康、持续发展的宏观引导上,充分考虑深化医药卫生体制改革的政策要求,顺应产业政策对行业的发展规划,紧扣政策法规对行业的整顿规范目标,确保新版GSP的科学性、先进性、实用性和可操作性。新版GSP在形式和内容上均作了重大调整和突破,体现了当今医药流通行业发展的最新管理水准,紧跟国际药品流通规范的最新理念,紧密围绕国家监管政策发展的要求,进行了较大程度的创新。
广州傲雪公司圆满结束在生物产业大会展览 09-18
应第六届中国生物产业大会的邀请,我司作为中国生物产业装备企业,由销售总监林女士带队,携带我司最新研制的医用冷藏箱、卧式低温冰箱、立式速冻冰箱参加 了本届大会,在与会期间与同行们分享了近几年中国生物产业的发展成果,交流了在企业发展、服务配套的信息,宣传了我司的不断成长壮大的医用冷链产品。
广州傲雪公司4月1日推出适合国家新版GSP要求的医用冷藏箱 09-18
经过几个月重点客户的试用,由广州傲雪公司相关部门共同努力,广州傲雪公司的医用冷藏箱及实验室冰箱均增加了湿度显示功能,并且箱内湿度均控制在40%至70%RH之间,试用产品运行稳定,完全符合正在试行的国家新版GSP标准的要求。
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